先天性g6pd缺乏症做试管选择几代试管好？

先天性G6PD缺乏症是一种遗传性代谢病，主要影响红细胞中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性。这种酶对于保护红细胞免受氧化损伤非常重要。如果父母双方都是携带者，孩子有25%的概率会患上此病，50%的概率成为携带者，还有25%的概率既不是患者也不是携带者。

对于想要避免将这种遗传病传给下一代的夫妇来说，试管婴儿技术（IVF）结合胚胎植入前遗传学检测（PGT）是一个可行的选择。PGT可以在胚胎移植前筛查出携带或患有G6PD缺乏症的胚胎，从而选择健康的胚胎进行移植，大大降低孩子患病的风险。

目前，第三代试管婴儿技术（即PGT技术）能够有效实现这一点。它不仅能够检测染色体异常，还能针对特定的单基因疾病进行筛查，如G6PD缺乏症。因此，对于希望预防G6PD缺乏症遗传给孩子的夫妇而言，选择第三代试管婴儿技术是比较理想的方式。

在决定进行第三代试管婴儿之前，建议与专业的生殖医学专家进行详细咨询，了解整个过程、可能面临的风险以及成功率等信息。同时，考虑到不同国家和地区对于辅助生育技术的规定存在差异，还需要关注当地法律法规的要求。